Pitu una de las protagonistas «La Recepcionista» nos sumerge en los entresijos de este cortometraje. Aprobechando su temática hemos desgranado las consecuencias que acarrea ser mujer y además discapacitada en el mundo laboral.

Doble discriminación invisibilizada contra la que luchan con todos los medios que tienen a su alcance.

Ejemplo de ello esta producción audiovisual dirigida, producida e interpretada por ellas.

La asociación bizibide, Asociación Guipuzcoana de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Encefalitis Mialgica/ Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad ha estado con nosotros presentando dos cortometrajes sobre estas patologías, creados por ellos y nos han puesto al día sobre los efectos de estas enfermedades, la lucha que llevan como asociación para ayudar a la gente que las padece y los problemas con los que se encuentran en el día a día, tanto personales como los propios de la dinámica de la asociación .

Hoy presentamos La Recepcionista cortometraje que visibiliza la discriminación que sufren mujeres con discapacidad en el mundo laboral.

Maribel:

“Ser mujer es un handicap, ser mujer mayor y tener que trabajar es un hándicap y si eres mujer mayor, con discapacidad y con falta de recursos económicos te encuentras ya en el top de la discriminación.”

Julen coordinador de Agisas nos presenta el segundo cortometraje de los cuatro que se han presentado este 2020 en el proyecto Bideak Zabalduz.
Se trata de «La Cima» un corto realizado desde la asociación Bihotzez, asociación de ayuda a niños/as, jóvenes y adultos
con cardiopatía congénita del País Vasco.
«Los niños y niñas con cardiopatía congénita nacen con un corazón diferente y por lo tanto, tienen una vida diferente.»

Nos acompaña Vicente, miembro de Ademgi, asociación de esclerosis múltiple de Gipuzkoa y con él hablamos sobre el cortometraje “La carrera de mi vida” que ha participado en el programa Bidea Zabalduz” gestionado por AGISAS y difundido a través de Hedatuz en centros educativos, sociales y medios de comunicación.

Vicente, usuario de Ademgi y afectado de esclerosis multiple:

“Pedimos a las instituciones que intenten llevar de vez en cuando nuestros zapatos para ver nuestra realidad”